AAV 载体技术
AAV 耳聋基因治疗
AAV 为遗传性耳聋基因治疗优选载体，可修复缺陷基因、重建听觉，临床转化前景明确。
AAV 载体核心特性
重组 AAV 安全性高、免疫原性低，可靶向转导内耳听觉细胞，介导外源基因长期稳定表达。
耳聋致病与治疗
遗传性耳聋多由基因缺陷致听觉细胞损伤，基因治疗核心为修复病变基因，重建听觉功能。
AAV 基因递送机制
通过微创介入方式，将携带正常基因的 AAV 递送至耳蜗靶细胞，补偿缺陷基因功能。
听觉功能重建效应
可修复受损毛细胞的声音感知能力，保护听觉神经元，保障听觉信号的有效传递。
临床进展与价值
已在动物模型验证疗效，多项临床试验进展顺利，可证实该技术的安全性与有效性。
优听专利
作为优听控股旗下核心企业，我司依托集团在听力健康领域深厚的技术积淀与产业优势，已布局二十余项核心专利，构建起覆盖技术研发、成果转化至项目落地全链条的知识产权保护体系，为听力健康领域的技术突破与产业落地提供坚实支撑。
基于在生物医药（医药研发、合成生物学、细胞与基因）领域的核心技术创新，我司在“创在广州·第四届中国创新创业大赛（广东·广州赛区）暨2025年广州科技创新创业大赛”中获评初创组三等奖，此项荣誉是对我司听力健康基因治疗技术研发能力与产业化应用潜力的专业认可，亦是我司持续深耕该领域的重要动力。
基于在生物医药（医药研发、合成生物学、细胞与基因）领域的核心技术创新，我司在“创在广州·第四届中国创新创业大赛（广东·广州赛区）暨2025年广州科技创新创业大赛”中获评初创组三等奖，此项荣誉是对我司听力健康基因治疗技术研发能力与产业化应用潜力的专业认可，亦是我司持续深耕该领域的重要动力。
